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Consejos Farmacéuticos
Trombotest
Jueves 23 Enero, 2014

 


Trombotest estudia 4 variantes genéticas relacionadas con la coagulación sanguínea y el riesgo de trombosis. El perfil tromboembólico personalizado permite adoptar las medidas oportunas para prevenir un tromboembolismo.


 


Está especialmente recomendado en tratamientos con anticonceptivos orales, ya que permite saber si puede ser potencialmente peligroso.ervicio de la salud personalizada


 


La trombosis se produce cuando los coágulos de sangre (trombos) obstruyen las venas o las arterias, dificultando o impidiendo el normal fluir de la sangre. Los coágulos venosos son más frecuentes en las venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda - TEV).


 


En ocasiones, existe la posibilidad de que parte del coágulo se rompa y se traslade (embolice) a través del torrente sanguíneo a una arteria del pulmón obstruyéndola, provocando una embolia pulmonar que puede causar consecuencias graves poniendo en peligro la vida e incluso ocasionar la muerte.


 


¿Qué analizamos?


 


Trombotest engloba el estudio de 4 variantes genéticas en 4 genes relacionados con la coagulación:


 


- MTHFR


 


- F2 (protrombina)


 


- F5 (Factor V Leiden)


 


-ADRB2 (Efecto protector)


 


El informe de resultados indica la predisposición a la trombosis en base a la constitución genética del paciente, diferenciando las siguientes categorías de riesgo:


 


BAJO MODERADO MUY ALTO


 


Metodología aplicada


 


Farmagen utiliza la tecnología de qPCR arrays para el análisis genético. Se trata de un proceso


 


sencillo, automatizado, y robusto que garantiza una óptima calidad de los resultados obtenidos en el análisis de ADN.


 


Consiste en la monitorización en tiempo real de la amplificación de determinados fragmentos de ADN donde se sitúan las variantes genéticas a estudiar. Gracias al uso de sondas de alta especificidad unidas a un flouoróforo concreto, podemos determinar las variantes genéticas presentes.


 


Mediante frotis bucal.


 


Aplicación médica


 


El estudio genético de estos genes es recomendable en los siguientes casos:


 


-En mujeres que van a comenzar, o que siguen un tratamiento con anticonceptivos orales.


 


-Abortos recurrentes inexplicados por otras causas después de la semana 10.


 


-Preeclampsia inexplicada severa/síndrome de HELLP (hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y


 


trombopenia), abruptio de placenta, restricción severa del crecimiento intrauterino.


 


-Abortos inexplicados en el primer trimestre, con o sin abortos inexplicados en el segundo y tercer trimestre.


 


Riesgo de trombosis


 

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